Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal que se produce mediante tecnología de ADN recombinante en un cultivo en suspensión de células de mamíferos (ovario de hámster chino) en un medio nutriente. LEMTRADA está indicado en pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) con enfermedad activa.

Para los que entendéis el lenguaje médico, os dejo el enlace al prospecto de Lemtrada. Si necesitáis buscar el prospecto de otros medicamentos podéis hacerlo en la web de la AEMPS.

Ventajas de Lemtrada (respecto interferón beta)

• Reducción del número de brotes
• Reducción de la gravedad de los brotes
• Reducción de la discapacidad adquirida (en ocasiones incluso mejoría)
• Efecto positivo varios años después de la administración (hay pacientes 15 años sin brotes desde la administración de Lemtrada)

Posología

La dosis recomendada de LEMTRADA es de 12 mg/día, administrados por perfusión intravenosa en 2 cursos de tratamiento.

• Curso inicial: 12 mg/día durante 5 días consecutivos (dosis total de 60 mg)
• Segundo curso: 12 mg/día durante 3 días consecutivos (dosis total de 36 mg) administrados 12 meses después del curso inicial de tratamiento. Así que de lunes a viernes estaré de 8:15 hasta mitad de tarde monitorizada vigilando posibles reacciones alérgicas: urticaria y por supuesto dolor de cabeza y fatiga. Os iré contando

Riesgos

El tratamiento puede dar lugar a la formación de autoanticuerpos y aumentar el riesgo de enfermedades de origen autoinmune incluyendo: púrpura trombocitopénica inmune (PTI), trastornos de tiroides o, raramente, nefropatías (por ejemplo, enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular). Con la púrpura debo estar atenta a hematomas, petequias y por eso también tengo control de plaquetas cada mes. Con la nefropatía controles de orina cada mes y atención si hay sangre en la orina. Los transtornos tiroides deberé controlarlos más porque ya padezco hipotiroidismo pero mi endocrino ya se ha coordinado con mi neurólogo.