Seguimos luchando

by Cristina Paredes

cover-image

Hace unos días un lector me envió un email muy emotivo y quería darle las gracias por animarme a seguir escribiendo.

Últimamente estoy escribiendo muy poco, estoy bastante cansada pero creo que ya no es la fatiga propia de la esclerosis, la causa es que tengo un terremotito de un año que se llama Lara. Y no paro pero no me da tiempo a todo y tengo varias entradas en el tintero.

Estoy contenta con el tratamiento, desde que empezamos en abril no he tenido ningún brote, lo que ya hacen 8 meses completos sin brotes. Para mí es un respiro ya que cuando me lo pusieron tenía una actividad brutal con más de 10 lesiones activas en la resonancia del cerebro. Ahora en marzo me harán otra y veremos qué tal. Crucemos los dedos.

Desde entonces he ido recuperando poco a poco, se me han despertado los pies que tenía algo dormidos y aunque parezca una tontería para mí ha sido muy importante. También creo que he recuperado algo de memoria. Y otras pequeñas cosas como chasquear los dedos o agacharme sin marearme tanto a recoger los juguetes de la nena.

De momento no he tenido ningún efecto secundario aunque el neurólogo me ha avisado que es más probable hacia el tercer año.

Me alegra mucho saber que este pequeño rincón puede servir de ayuda a alguien.

Comments